食中毒は、バクテリア、寄生虫、ウイルス、またはこれらの細菌によって作られた毒素を含む食べ物や水を飲み込むと発生します。ほとんどの場合、ブドウ球菌やブドウ球菌などの一般的な細菌が原因です。 大腸菌。 食中毒は、一人の人またはすべてが同じ食物を食べている人のグループに影響を与える可能性があります。ピクニック、学校の食堂、大規模な社会的機能、またはレストランで食事をした後でより一般的です。細菌が食品に侵...
読む百科事典
Aarkog症候群は、人の身長、筋肉、骨格、性器、および外観に影響を与える非常にまれな病気です。それは家族を介して受け継がれます（継承）。 Aarkog症候群は、X染色体に関連する遺伝的疾患です。主に男性が罹患しますが、女性はより穏やかな形態をとることがあります。この状態は「顔面性形成異常」と呼ばれる遺伝子の変化（突然変異）によって引き起こされます（FGD1). この症状の症状は次のとおりです。突...
読む発作性上室性頻拍（PVT）は、心室より上の心臓の一部から始まる急速な心拍数のエピソードです。 「発作性」は時々意味する。 通常、心臓の心腔（心房と心室）は協調的に収縮します。 収縮は、洞房結節（洞結節またはＳＡ結節とも呼ばれる）と呼ばれる心臓の領域で始まる電気信号によって引き起こされる。信号は上部心腔（心房）を通って移動し、心房に収縮するように伝えます。この後、信号は心臓の中を下に移動し、下の部屋...
読むレッシュナイハン症候群は、家族を通じて受け継がれる（遺伝性）疾患です。それは体がどのようにしてプリンを作りそして分解するかに影響します。プリンは人間の組織の正常な部分で、体の遺伝的青写真を構成するのに役立ちます。彼らはまた、さまざまな食品に含まれています。 レッシュナイハン症候群は、X連鎖、または性連鎖の形質として受け継がれています。それは主に男の子に起こります。この症候群の人は、ヒポキサンチング...
読む早老症は、子供に急速な老化をもたらすまれな遺伝的症状です。 早老症はまれな状態です。その症状は通常の人間の老化に強く似ているので注目に値するが、それは幼児に起こる。ほとんどの場合、それは家族を通して伝えられません。家族の一人以上の子供に見られることはめったにありません。 症状が含まれます：生後1年目の成長失敗狭い顔、縮んだ顔、しわのある顔脱毛症眉毛とまつげの喪失低身長顔の大きさに合わせて大きい頭（...
読むヌーナン症候群は家族を介して受け継がれうる疾患です（遺伝性）。それは体の多くの部分を異常に発達させます。 ヌーナン症候群はいくつかの遺伝子の欠陥に関連しています。一般に、成長および発生に関与するある種のタンパク質はこれらの遺伝子変化の結果として過活性になる。ヌーナン症候群は常染色体優性疾患です。これは、子供がシンドロームを発症するためには、1人の親だけが非機能遺伝子を受け継がなければならないことを...
読むメチル水銀中毒は化学的メチル水銀による脳と神経系の損傷です。この記事は情報提供のみを目的としています。実際の毒物曝露を治療または管理するために使用しないでください。あなたやあなたと同居している人が危険にさらされている場合は、最寄りの緊急電話番号（911など）に電話するか、または市内のフリーダイヤルのPoion Helpホットライン（1-800-222-1222）に直接アクセスしてください。米国のど...
読む先天性風疹は、母親がドイツのはしかの原因となるウイルスに感染している乳児に起こる症状です。先天性とは、その状態が出生時に存在することを意味します。 先天性風疹は、母親の風疹ウイルスが妊娠の最初の3ヶ月で発育中の赤ちゃんに影響を与えるときに発生します。 4ヵ月目以降、母親が風疹に感染している場合、発育中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性は低くなります。先天性風疹を持って生まれた赤ちゃんの数は、風疹ワクチン...
読むトレハーコリンズ症候群は家族（遺伝性）を通して受け継がれる状態です。顔の構造に問題があります。 3つの遺伝子のうちの1つへの変更 TCOF1, POLR1Cまたは POLR1D、Treacher Collin症候群につながる可能性があります。条件は家族を通して受け継がれます（継承）。しかし、ほとんどの場合、他の罹患家族はいません。この状態は、世代によって、そして人によって深刻度が異なります。 症状...
読む13トリソミー（別名Patau症候群）は、人が通常の2コピーの代わりに13染色体から3コピーの遺伝物質を持っている遺伝性疾患です。まれに、余分な材料が別の染色体に付着することがあります（転座）。 13トリソミーは、13番染色体からの余分なDNAが体の細胞の一部または全部に発生した場合に発生します。 トリソミー１３：全ての細胞における余分な（第３の）第１３染色体の存在。 モザイクトリソミー：いくつか...
読む18トリソミーは、人が通常の2コピーの代わりに第18染色体から第3コピーの材料を持っている遺伝性疾患です。 18トリソミーは、6,000人に1人の出生で発生します。それは男の子よりも女の子の方が3倍一般的です。 この症候群は、18番染色体から余分な物質があると発生します。余分な物質は正常な発達に影響を及ぼします。 症状は次のとおりです。げんこつ組んだ足丸みを帯びた底（ロッカーボトム足）付きの足低出...
読む副腎皮質癌（ACC）は副腎の癌です。副腎は2つの三角形の腺です。 1つの腺が各腎臓の上にあります。 ACCは5歳未満の子供と40代と50代の成人で最も一般的です。この状態は、家族を通じて受け継がれる（遺伝性の）がん症候群に関連している可能性があります。男女ともにこの腫瘍を発症する可能性があります。ＡＣＣは、ホルモンコルチゾール、アルドステロン、エストロゲン、またはテストステロン、ならびに他のホルモ...
読むアーゼ症候群は、貧血および特定の関節および骨格奇形を伴うまれな疾患です。 アーゼ症候群の多くの症例は、既知の理由なしに発生し、家族を通して受け継がれない（遺伝性）。しかしながら、いくつかの症例（45％）が遺伝することが示されています。これらは、タンパク質を正しく作るために重要な9個の遺伝子のうちの1個の変化によるものです（遺伝子はリボソームタンパク質を作る）。この状態はDiamond-Blackf...
読む心房細動または心拍動は、異常な心拍の一般的なタイプです。心臓のリズムは速く、ほとんどの場合不規則です。 うまく機能しているとき、心臓の4つの部屋は組織的に収縮します。電気信号はあなたの体の必要に応じて正しい量の血液を送り出すように心臓に指示します。信号は、洞房結節（洞結節またはA結節とも呼ばれる）と呼ばれる領域で始まります。心房細動では、心臓の電気的インパルスは規則的ではありません。これは、洞房結...
読むエイカルディ症候群はまれな疾患です。この状態では、脳の両側を結ぶ構造（脳梁と呼ばれる）が部分的または完全に欠けています。ほとんどすべての既知の症例は、家族の中で障害の既往のない人に発生します（散発的）。 Aicardi症候群の原因は現時点では不明です。いくつかのケースでは、専門家はそれがX染色体の遺伝子欠損の結果かもしれないと信じています。無秩序は女の子だけに影響を与える。 症状は、ほとんどの場合...
読むアルストローム症候群は非常にまれな病気です。それは家族を介して受け継がれます（継承）。この病気は失明、難聴、糖尿病、そして肥満につながる可能性があります。 アルストローム症候群は、常染色体劣性遺伝になります。これは、この病気に罹患するためには、両親とも欠陥遺伝子のコピー（ALM1）を渡さなければならないことを意味します。 欠陥遺伝子がどのようにして疾患を引き起こすのかは不明です。その状態は非常にま...
読むBaen-Kornzweig症候群は家族を通して伝染するまれな病気です。人は腸を通して十分に食事性脂肪を吸収することができません。 Baen-Kornzweig症候群は、体にリポタンパク質（タンパク質と結合した脂肪の分子）を作り出すように指示する遺伝子の欠陥によって引き起こされます。欠陥は体が脂肪と必須ビタミンを適切に消化することを難しくします。 症状が含まれます：バランスと調整の難しさ背骨の曲率...
読むElli-van Creveld症候群は骨の成長に影響を与えるまれな遺伝性疾患です。 Elli-van Creveldは家族を介して受け継がれています（継承）。それは2のエリス・ファン・クレヴェルト症候群遺伝子のうちの1つの欠陥によって引き起こされます（EVC そして EVC2）これらの遺伝子は同じ染色体上で互いに隣接して位置しています。病気の重症度は人によって異なります。最も高い罹患率は、ペンシ...
読む脆弱X症候群はX染色体の一部の変化を含む遺伝的状態です。それは男児における遺伝性知的障害の最も一般的な形態です。 壊れやすいX症候群はと呼ばれる遺伝子の変化によって引き起こされます FMR1。遺伝子コードのごく一部がX染色体の1つの領域に数回繰り返されています。より多くの繰り返し、より可能性が高い状態が発生します。の FMR1 遺伝子はあなたの脳が適切に機能するのに必要なタンパク質を作ります。遺伝...
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